ジフテリア毒素投与により、標的細胞を選択的に破壊できるトランスジェニックマウス (標的細胞ノックアウト (TRECK法) ) 。ヒトインスリンプロモーター制御下でhDTR (ジフテリア毒素受容体) を発現する。ジフテリア毒素投与により、膵臓β細胞を選択的に破壊することができる。scid変異をもっており、重度の免疫不全を呈する。 covid19_progression ジフテリア毒素投与により、標的細胞を選択的に破壊できるトランスジェニックマウス (標的細胞ノックアウト (TRECK法) ) 。ヒトインスリンプロモーター制御下でhDTR (ジフテリア毒素受容体) を発現する。ジフテリア毒素投与により、膵臓β細胞を選択的に破壊することができる。scid変異をもっており、重度の免疫不全を呈する。, 東京都医学総合研究所・松岡邦枝先生、米川博通先生。C.B-17/Icr-scidマウスの受精卵にTgをインジェクションすることにより作出。RBRC02767（ライン5）、RBRC02768（ライン14）、RBRC02769（ライン17）、RBRC02770（ライン33）、RBRC02771（scid背景、論文中の#70のラインと同じ）。 scid-INS-TRECK Transgenic mice, having the diphtheria toxin receptor (hDTR) driven by the human insulin promoter and Prkdc<scid> mutation. Hyperglycemia was observed within 3 days after the administration of DT. Developed by Kunie Matsuoka and Hiromichi Yonekawa, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science. The transgene was injected into the pronuclei of C.B-17/Icr-scid fertilized eggs. RBRC02767 (line 5), RBRC02768 (line 14), RBRC02769 (line 17), RBRC02770 (line 33), RBRC02771 ((scid background, the same line as the #70 in BBRC2013 article). BALB/c Prkdc<scid>-Tg(INS-TRECK/DTR)1Rin The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR/DEVELOPER. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Biochem. Biophys. Res. Commun., 436, 400-405 (2013).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR/DEVELOPER. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE, who belongs to a profit organization must obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use with the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02771'>Genotyping protocol -PCR-</a> Diabetes and Obesity Research 米川　博通 Hiromichi YONEKAWA true C（3〜6か月） Human Insulin promoter (SphI/BamHI) fragment, Rabbit Beta-globin intron, Human HB-EGF cDNA, Rabbit Beta-globin polyA/regulatory domain Immunology and Inflammation Research C (3-6 months) C.B-17/Icr Prkdc<scid>-Tg(INS-TRECK/DTR)1Rin C.B-17/Icr Prkdc<scid>-Tg(INS-TRECK/DTR)1Rin 条件を付加する。利用者は事前に寄託者(開発者)の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Biochem. Biophys. Res. Commun., 436, 400-405 (2013).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>営利機関の使用にあたっては事前に寄託者からの許可を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 RBRC02771